服務(wù)范圍
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- 美國FDA510K申請文件
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- 2014年6月1日起國產(chǎn)非特殊用途化妝品網(wǎng)上備案即可
- 醫療軟件國內CFDA注冊
- 藥包材CFDA注冊方法簡(jiǎn)介
- 美國FDA驗廠(chǎng)簡(jiǎn)介
- ISO 13485:2016醫療器械質(zhì)量管理體系簡(jiǎn)介
- 《中國（上海）自由貿易試驗區內醫療器械注冊人制度試點(diǎn)工作實(shí)施方案》政策解讀
- 上海市食品藥品監督管理局關(guān)于實(shí)施《中國（上海）自由貿易試驗區內醫療器械注冊人制度試點(diǎn)工作實(shí)施方案》的通知
- 關(guān)于開(kāi)展生物醫藥人體臨床試驗責任保險、生物醫藥產(chǎn)品責任保險試點(diǎn)工作的通知
- 醫療器械單一審核程序-MDSAP認證服務(wù)
- 消毒產(chǎn)品備案許可簡(jiǎn)介
- 新消毒產(chǎn)品行政許可注冊申報
- 醫療器械注冊人制度試點(diǎn)工作擴展的通知
- 醫療器械歐盟授權代表簡(jiǎn)介
- 醫療器械英國MHRA注冊
